– Si terrà il 13 ottobre, dalle 8 alle 13, presso la Casa di Cura Villa Immacolata, a San Martino al Cimino, la prima delle due giornate per la lotta al lupus eritematoso sistemico (LES), organizzate dal Gruppo LES italiano, un’associazione Onlus istituita 10 anni fa per sensibilizzare l’opinione pubblica e le istituzioni sulla “malattia dai mille volti”.
All’iniziativa parteciperà personale qualificato, medici specialisti in reumatologia e infermieri, che risponderà alle domande delle persone interessate. Inoltre, verrà distribuito materiale informativo. Saranno anche messe in vendita delle violette africane “saint paulia” al fine di raccogliere fondi da destinare alla ricerca sul lupus eritematoso sistemico.
Saranno presenti la dottoressa Francesca Romana Spinelli, specialista in reumatologia e assegnista di ricerca presso il policlinico Umberto I di Roma, la dottoressa Chiara Topini, la coordinatrice Romina Centofanti, l’infermiera Gabriella Corradini, il fisioterapista Pierpaolo Paparozzi e il dottor Alberto Mastrogregori, direttore sanitario di Villa Immacolata.
La seconda giornata si terrà il 20 ottobre, in piazza dei Caduti (Sacrario), dalle 8 alle 18.
“Ringraziamo – dice Maria Teresa Verrucci, promotrice del costituendo Gruppo LES di Viterbo – tutto coloro che ci hanno aiutato a realizzare i due appuntamenti. Innanzi tutto la direzione sanitaria di Villa Immacolata, sempre attenta a problemi di patologie anche poco conosciute, qual è la LES. Il direttore di Villa Immacolata, padre Emilio Blasi, l’economo padre Antonio Severini, lo specialista in reumatologia dottor David Topini, il direttore sanitario dottor Alberto Mastrogregori.