Roma – Vaccino AstraZeneca, l’Agenzia italiana del farmaco dispone il divieto di utilizzo di un lotto di dosi del siero anglosvedese.
Vaccini AstraZeneca
“A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid-19, Aifa ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea”. Così in una nota diffusa dall’Agenzia italiana del farmaco.
“Al momento – sottolinea l’Aifa -, non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e tali eventi”.
“Aifa sta effettuando tutte le verifiche del caso, acquisendo documentazioni cliniche in stretta collaborazione con i Nas e le autorità competenti. I campioni di tale lotto verranno analizzati dall’Istituto superiore di sanità – conclude la nota -. Aifa comunicherà tempestivamente qualunque nuova informazione dovesse rendersi disponibile”.
Nella stessa giornata di oggi, la Danimarca e altri sei paesi europei hanno deciso di sospendere l’utilizzo del vaccino AstraZeneca a seguito della segnalazione di “eventi avversi gravi” registrati in Danimarca. Si tratterebbe di casi di trombosi, per i quali al momento non è certo il legame causale con la somministrazione del vaccino. Il lotto di cui si parla in questo caso è diverso da quello distribuito in Italia.