Vaccino anti Coronavirus
Bruxelles – Ema valuta l’autorizzazione per la pillola anti-Covid Merck.
L’Agenzia europea del farmaco ha iniziata la valutazione di una possibile autorizzazione per il medicinale orale anti-Covid Lagevrio, sviluppata da Merck.
“L’Ema valuterà i benefici e i rischi di Lagevrio in tempi ridotti – si legge in una nota – e potrebbe emettere un parere entro poche settimane se i dati presentati sono sufficientemente solidi e completi da dimostrare l’efficacia, la sicurezza e la qualità del medicinale”.
“Somministrando 800 milligrammi di Lagevrio due volte al giorno è possibile ridurre il rischio di morte e ospedalizzazione, a patto che il trattamento inizi entro cinque giorni dalla comparsa dei sintomi – aveva scritto l’Agenzia europea nei giorni scorsi commentando i primi risultati dei test -. Circa un mese dopo l’inizio del trattamento, solo il 7,3% dei pazienti (28 su 385) che ha assunto il medicinale è stato ospedalizzato o è deceduto. Si tratta di una percentuale inferiore rispetto al 14,1% dei pazienti a cui è stato somministrato un placebo. Nessuno dei pazienti del gruppo Lagevrio è morto, mentre otto pazienti del gruppo placebo hanno perso la vita”.
La pillola potrebbe venire utilizzata per il trattamento di adulti con Covid che sono a maggior rischio di sviluppare un’infezione grave. Il farmaco sarebbe sconsigliato alle donne in gravidanza.