Roma – Coronavirus, dall’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) arriva il via libera al vaccino bivalente adattato contro le sottovarianti Omicron 4 e 5.
Roma – Sede centrale dell’Aifa
Lo fa sapere la stessa Aifa con un comunicato. Il vaccino, approvato nei giorni scorsi anche dall’Agenzia europea per i medicinali (Ema), è quello Comirnaty di Pfizer e Biontech ed è stato autorizzato come dose booster.
“La Commissione tecnico scientifica dell’Aia ribadisce che la popolazione a maggior rischio di sviluppare malattia grave, per la quale quindi la dose booster è raccomandata in via prioritaria, è rappresentata dai soggetti che presentano fattori di rischio e dagli over 60 – si legge nella stessa nota -. Tutti gli altri soggetti possono comunque vaccinarsi con la dose booster su consiglio del medico o come scelta individuale”.
“Secondo il parere della Commissione, al momento non ci sono elementi per esprimere un giudizio preferenziale nei confronti dei diversi vaccini bivalenti disponibili (ceppo originario Ba.1 e Ba.4-5): tutti aumentano la protezione contro diverse varianti e aiutano a mantenere una protezione ottimale contro il Covid-19. Anche il vaccino bivalente Ba.1, infatti, si è mostrato in grado di indurre, nei confronti della variante Ba.5, una risposta anticorpale maggiore rispetto a quella del vaccino originario”.
Secondo il parere scientifico dell’Aifa, entrambi i vaccini Ba.1 e Ba.4-5 possono essere raccomandati in via prioritaria come richiamo per tutti i soggetti di età maggiore di 60 anni o che presentano fattori di rischio.