Coronavirus - La decisione dell'Agenzia mondiale del farmaco potrebbe arrivare entro il 29 gennaio

Vaccino Astrazeneca, presentata la richiesta di autorizzazione all’Ema

Cambridge – Il vaccino di Oxford Astrazeneca è pronto per essere analizzato e validato dagli esperti dell’Agenzia europea del farmaco (Ema). La società e il prestigioso ateneo britannico hanno formalmente presentato una richiesta per l’autorizzazione del loro composto contro il Coronavirus. Una decisione potrebbe arrivare entro il 29 gennaio.

Vaccino anti-Covid

“Buone notizie. AstraZeneca ha presentato il dossier all’Agenzia europea del farmaco (Ema) per far autorizzare il suo vaccino in Ue. L’Ema valuterà la sicurezza e l’efficacia del vaccino. Una volta che il vaccino avrà ricevuto un parere scientifico positivo – scrive la presidente della Commissione Ue, Ursula von der Leyen su Twitter – lavoreremo a tutta velocità per autorizzare l’uso in Europa”.

Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.

Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021