Condividi: Queste icone linkano i siti di social bookmarking sui quali i lettori possono condividere e trovare nuove pagine web.
    • Facebook
    • Twitter
    • LinkedIn
    • Google Bookmarks
    • Webnews
    • YahooMyWeb
    • MySpace
  • Stampa Articolo
  • Email This Post

Covid - L'Agenzia: “Efficacia al 90%, su Omicron dati ancora limitati” - 2 iniezioni, a distanza di 3 settimane l'una dall'altra

Via libera dell’Ema a Novavax, è il quinto vaccino autorizzato in Europa

Condividi la notizia:

Bruxelles – Via libera dell’Ema a Novavax, è il quinto vaccino autorizzato in Europa.

L’Agenzia europea del farmaco ha dato il via libera all’immissione sul mercato nell’Unione europea del vaccino anti-Covid Nuvaxovid, prodotto da Novavax. Si tratta del quinto vaccino autorizzato in Ue. Lo ha stabilito una riunione straordinaria del Comitato tecnico per i medicinali a uso umano.

“Nuvaxovid – si legge in una nota dell’Ema – è un vaccino a base di proteine e i dati esaminati dall’Agenzia Ue soddisfano i criteri Ue per efficacia, sicurezza e qualità”.

Uno studio statunitense e messicano ha messo in luce un’efficacia del vaccino del 90,4% a partire da 7 giorni dopo la seconda dose. Uno studio inglese rivelerebbe un’efficacia pari all’89,7%.


Il vaccino anti-Covid Novavax

Il vaccino anti-Covid Novavax


“I risultati dei due studi mostrano un’efficacia del vaccino per Nuvaxovid di circa il 90% – ha scritto l’Agenzia europea del farmaco -. La sicurezza e l’efficacia del vaccino continueranno a essere monitorate man mano che viene utilizzato in tutta l’Ue, attraverso il sistema di farmacovigilanza dell’Ue e ulteriori studi da parte dell’azienda e delle autorità europee”.

“Il ceppo originale di Covid e alcune varianti preoccupanti come Alpha e Beta erano i ceppi virali più comuni in circolazione quando gli studi erano in corso – conclude la nota dell’Agenzia – attualmente sono disponibili dati limitati sull’efficacia di Nuvaxovid contro altre varianti preoccupanti, incluso Omicron”.

Viene somministrato negli adulti dai 18 anni in su con due iniezioni, a distanza di 3 settimane l’una dall’altra. Gli effetti indesiderati osservati negli studi sono stati lievi o moderati, eliminati entro un paio di giorni dopo la vaccinazione. Tra questi, dolore al sito di iniezione, stanchezza, dolori muscolari, mal di testa, sensazione generale di malessere, dolori articolari e nausea o vomito.


Condividi la notizia:
20 dicembre, 2021

                               Copyright Tusciaweb srl - 01100 Viterbo - P.I. 01994200564PRIVACY POLICY

Test nuovo sito su aruba container https://www.tusciaweb.it/tramonto-sul-lago/