Cambridge - Si tratta di un mix di anticorpi monoclonali a lunga durata d'azione - Secondo il colosso farmaceutico, il trattamento riduce del 77 per cento la possibilità di sviluppare il virus in maniera sintomatica

Astrazeneca chiede l’autorizzazione alla Fda per una terapia per prevenire il Covid

Cambridge – Astrazeneca ha presentato alla Food and drug administration (Fda), l’ente che regolamenta i prodotti farmaceutici e alimentari negli Stati Uniti, la richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza per AZD7442, una combinazione di anticorpi monoclonali a lunga durata d’azione per la profilassi del Covid in forma sintomatica.

Cambridge – La sede di Astrazeneca

Se approvata, questa terapia potrebbe diventare il primo trattamento a base di anticorpi per prevenire il Covid in forma sintomatica in pazienti con il sistema immunitario compromesso o che non  possono fare il vaccino per motivi di salute.

Il colosso farmaceutico anglosvedese fa sapere che i dati di sperimentazione di fase tre “dimostrano una riduzione statisticamente significativa del rischio di sviluppare Covid-19 sintomatico rispetto al placebo”. Nello specifico, Astrazeneca fa sapere che la terapia è in grado di ridurre del 77 per cento la percentuale di sviluppare il virus con i sintomi.

“I soggetti vulnerabili come gli immunocompromessi spesso non sono in grado di attivare una risposta protettiva dopo la vaccinazione e continuano a essere a rischio di sviluppare il Covid-19 -ha dichiarato Mene Pangalos, vice presidente esecutivo per la ricerca farmaceutica di Astrazeneca -. Con questo primo deposito normativo globale, siamo un passo più vicini a fornire un’opzione aggiuntiva per aiutare a proteggere contro il Covid-19 insieme ai vaccini. Non vediamo l’ora di condividere i dati AZD7442 per il trattamento del Covid-19 entro la fine dell’anno”.